Witam.Mamy córcię z SMA.Obecnie ma 2 latka.Taka sama uśmiechnięta jak Maja:)) Pozdrawiam i jeżeli mogę liczć na kontakt to proszę na magdamarczak@vp.pl pozdrawiamy Cię maju bardzo serdecznie z Naszą córcią Ulą:))

trzymam za Ciebie Maju kciuki... jesteś bardzo śliczną dziewczynką..

Trzymam cały czas gorąco kciuki za Maję, będzie dobrze na pewno! Maja jest słodką dziewczynką, na pewno wszystko będzie dobrze. Trzymajcie się ciepło. Bądźcie dobrej myśli.

Witam serdecznie! Spotkaliśmy się pod gabinetem dr. Jędrzejewskiej.My mamy syna Juliana, który też ma sma. Jak tam Maja- wygląda cudownie na zdjęciach. Dziewczynki są piękne, cudowne... Pozdrawiam i życzę dużo dużo zdrówka!!!

Bardzo Wam współczuje, nie poddawajcie się i walczcie do samego końca.

Rodzice nie poddawajcie sie. Macie cudowna coreczke!ja wierze ze zdarzy sie cud i ona wyzdrowieje. Zycze Wam wiary, nadziei i milosci. Pozdrawiam

niestety nie mogę Wam pomóc,ale na pewno znajdą się takie osób..Wierzę w postęp w zdrowi dla Mai i wytrwałość dla rodziców..

Też mam córeczkę Maję. Współczuję Wam, nie potrafię sobie wyobrazić co przechodzicie. Moja pomoc będzie niewielka, ale pomogę! Pozdrawiam Piotrek

WIARA CZYNI CUDA

Trzymajcie sie i nie dawajcie za wygrana napewno bedzie dobrze... Ja w to wierze pozdrowienia z elektrody ....

Przykro mi, że jesteś chora. Ta choroba rujnuje Ci całe życie. Czego Ciebie spotkał taki los. Powodzenia z walce z nią.

Witam was. Piszę to ponieważ chcę przekazać informację na temat odżywiania. Jest nim Żywienie Optymalne, które sam stosuję i które leczy większość chorób a na wszystkie pomaga. Jest to wg. mnie najlepsze rozwiązanie w przypadku tej choroby. Jeśli chcą Państwo uzyskać więcej informacji na ten temat oto link do strony głównej autora żywienia. www.dr-kwasniewski.pl Niestety nie mogę pomóc w inny sposób, ale liczę że zrozumieją państwo istotę tego odżywiania. Pozdrawiam serdecznie.

Kochani bedzie dobrze zobaczycie,trzeba tylko wierzyc

Skąd ja o znam, mój wujek umarł na SLA (stwardnienie zanikowe boczne).. :( , pozdrowienia z elekrody.

Nie łamcie się. Wszystko napewno się ułoży. W dzisiejszych czasach medycyna robi takie postępy że i z tą chorobą sobie już w najbliższym czasie poradzi. Wspieram Paradox91 elektroda.pl

Nie martwcie się. Lekarze cały czas walczą o to, aby wynależć jakiś skuteczny lek na SMA. Wierzę i mam nadzieję, że im sie to uda, i wtedy Maja wróci do zdrowia. Pozdrawiam, Arek Ari2k5, elektroda.pl

Nie poddawajcie się bo choć czasem brakuje sił to zawsze trzeba wierzyć. lightning.elektroda.pl wspiera :)

Trzymajcie się , oby mała szybko wyzdrowiała!! No właśnie gdzie numer konta?

Przykro mi. Mam nadzieję, że szybko wróci do zdrowia.

Drodzy rodzice ... nigdy nie traćcie nadziei w ciągu ostatnich 20 lat wiedza na temat sma poszła wielkimi krokami do przodu. Gdy mnie diagnozowano nie było badań genetycznych i właściwie nie wiedziano nic o tej chorobie. Ja sam żyje z zanikiem już 30 lat Szukajcie kontaktu z innymi rodzicami dzieci chorych na sma można na tym dużo zyskać. http://www.fsma.org/ na tej stronie warto złożyć aplikację co jakiś czas poszukują chętnych do testów nad nowymi specyfikami. Pozdrawiam bardzo gorącą bądźcie silni bo musicie nauczyć wielu rzeczy swoja córeczkę tak aby była jak najbardziej samodzielna w przyszłości TRZYMAJCIE SIĘ dzielnie.